乌帕替尼upadacitinib口服便捷给药，长期控制自免病更省心，LuciUpa老挝已上市

　　作为新一代高选择性JAK1抑制剂，乌帕替尼（upadacitinib，LuciUpa）采用口服便捷给药模式，彻底打破了传统自免病治疗需要频繁前往医院注射生物制剂的繁琐限制，在保证长期稳定疾病控制效果的同时，大幅降低了患者的治疗负担，为国内数以千万计的自身免疫性疾病患者带来了更省心、更灵活的长期管理新选择。

　　在乌帕替尼这类口服靶向药普及之前，长期接受生物制剂治疗的自免病患者，始终被频繁注射的治疗模式束缚。根据2025年中国风湿免疫病患者生存现状调研数据，国内超过1200万需要长期规范治疗的自免病患者中，近70%的人群长期使用注射类生物制剂，这类药物大多需要每2周、每4周甚至每周前往医院门诊完成注射，部分需要冷藏保存的剂型，患者自行居家注射的操作门槛高，还容易出现药物储存不当、注射部位感染等问题。调研显示，近62%的患者每年往返医院注射生物制剂的次数超过24次，单次往返加上排队等候的时间平均超过3小时，近45%的患者会因出差、旅行、工作繁忙错过规定的注射时间，导致药物浓度波动，疾病出现反复活动，近30%的患者因无法坚持频繁到院注射，自行中断规范治疗，最终出现关节畸形、皮损扩散等不可逆的疾病进展。传统注射类生物制剂的治疗模式，让大量自免病患者的长期生活被牢牢绑定在医院的注射时间表上，完全没有自主安排的空间。

　　乌帕替尼的口服片剂剂型，让患者无需任何注射操作，每日仅需在家中温水送服一片即可完成当日治疗，药物在体内可以维持稳定的血药浓度，实现和注射类生物制剂同等甚至更优的疾病控制效果。支撑其长期疗效与便捷性优势的全球多中心长期扩展研究数据显示，超过3000名自免病患者连续接受乌帕替尼口服治疗超过5年，长期疾病低活动度维持率达到72%，疗效稳定性显著优于需要频繁注射的传统生物制剂。针对中国自免病患者的真实世界调研数据进一步验证，289名从注射类生物制剂切换至乌帕替尼口服治疗的患者，每年往返医院的次数从平均26次下降至不足4次，94%的患者表示完全不需要再为了注射专门调整工作和出行计划，87%的患者长期用药依从性较此前提升了40%以上，因漏用药物导致的疾病复发率从28%下降至7%。同时乌帕替尼无需特殊冷藏储存，常温下即可携带，96%的患者出差、旅行时仅需在随身包里装上几片药物，就能轻松完成全程治疗，完全不需要提前联系异地医院预约注射，也不用携带笨重的冷藏设备。

 　　乌帕替尼仿制药目前有两种，孟加拉耀品国际的REMATIB，老挝卢修斯制药生产的LuciUpa，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。