KRAS突变肺癌突破性进展:口服靶向药daraxonrasib(RMC-6236达拉西布)超三成患者肿瘤缩小
发布时间:2026-09-30
2026年9月,《新英格兰医学杂志》(NEJM)发表RAS(ON)多选择性抑制剂daraxonrasib(RMC-6236)治疗转移性非小细胞肺癌的I/II期结果:超过30%的患者用药后肿瘤明显缩小,且该药可覆盖肺癌中所有常见KRAS突变类型。美国纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)同期解读称,这是"首次有一款药物能同时靶向肺癌中所有KRAS突变"。
KRAS突变肺癌:长期没有靶向药的硬骨头
约30%的非小细胞肺癌由RAS/KRAS突变驱动。其中G12C突变已有靶向药(索托拉西布、阿达格拉西布),但G12V、G12D等更多突变类型长期无针对性药物,患者只能靠化疗或免疫治疗。
试验结果:136例患者,超30%肿瘤缩小
由MSK胸内科肿瘤专家牵头的I/II期试验共纳入136例转移性肺癌患者:超过30%的患者治疗后肿瘤缩小、一般状况改善;无进展生存期和总生存期均优于历史对照化疗;研究同时确定了200mg为长期治疗最佳剂量。
口服一天一次,生活质量是另一大亮点
与住院输注的化疗不同,daraxonrasib为每日一次口服片剂。研究中约54%的患者出现较明显副作用(皮疹、腹泻、恶心),但总体比化疗更易耐受,多数患者可正常工作和生活。
对医生:达拉西布是RAS(ON)多选择性抑制的同类首创药物,为KRAS
G12V、G12D等非G12C突变肺癌提供首个可及靶向策略,建议晚期NSCLC基因检测涵盖全面KRAS分型。对患者:若基因检测报告提示KRAS突变(无论哪种亚型),都值得与主治医生讨论这一进展,并询问是否符合相关临床试验或国际用药评估条件。
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温馨提示:肺癌靶向治疗的前提是规范基因检测。本文信息仅供参考,具体诊疗请遵医嘱。