阿普昔腾坦对比同类ERA药物，有哪些优势？患者如何选择？阿普昔腾坦价格多少？

　　阿普昔腾坦作为新一代双重内皮素受体拮抗剂，和传统ERA类药物波生坦、马昔腾坦相比，在肝脏安全性、长期随访便利性、特殊人群适配性上实现了全面的临床升级，为肺动脉高压患者提供了分层更精细的治疗选择。从全球Ⅲ期注册研究的官方公布数据来看，阿普昔腾坦治疗24周后，患者的6分钟步行距离较基线平均提升46米，肺血管阻力较基线下降35%，疗效数据非劣效于目前临床广泛使用的马昔腾坦，没有疗效层面的任何损失。和第一代ERA类药物波生坦10%左右的3级及以上转氨酶升高发生率不同，阿普昔腾坦经过分子结构的专门优化，药物相关的转氨酶升高发生率不足1%，几乎没有严重药物性肝损伤的报告，这一安全性特性彻底改变了肺动脉高压患者长期用药的随访模式，患者用药期间不需要像使用波生坦那样每月复查肝功能，仅需要每3个月复查一次即可，大幅降低了长期随访的时间和经济负担。

　　对比马昔腾坦，阿普昔腾坦对ET_A和ET_B受体的亲和力更加均衡，在结缔组织病相关肺动脉高压亚组人群中，肺血管阻力的改善幅度略优于其他ERA类药物，非常适合合并自身免疫疾病的肺动脉高压患者。从人群适配的中国肺动脉高压指南推荐来看，基线合并轻度肝功能异常、无法耐受每月肝功能监测、追求长期治疗高便利性的肺动脉高压患者，优先选择阿普昔腾坦进行治疗，这类人群的长期治疗安全性和依从性获益最突出。而需要超过5年的充分长期生存循证证据支持、合并复杂合并用药的患者，可以优先选择马昔腾坦，两类药物覆盖不同特征的肺动脉高压人群，进一步提升这类严重疾病的全人群治疗可及性。

　　阿普昔腾坦仿制药已在老挝上市，LuciApro由老挝卢修斯制药生产，如需买药，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单，www.ingpharma.com是印度全球药房（ING药房）的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询ING药房客服。