【适应症】

larotrectinib是一种激酶抑制剂，用于治疗患有以下实体瘤的成人和儿童患者：

• 具有神经营养受体酪氨酸激酶（NTRK）基因融合，且无已知获得性耐药突变

• 转移性或手术切除可能导致严重的发病率

• 没有令人满意的替代治疗或治疗后有进展。

【推荐剂量】

根据NTRK基因融合的情况选择患者进行larotrectinib治疗。

• 体表面积至少为1.0平方米的成人和儿童患者的推荐剂量：100mg口服，每日两次。

• 体表面积小于1.0平方米的儿童患者的推荐剂量：100 mg/㎡，每日两次。

  
  

【不良反应】

larotrectinib最常见的药物不良反应（≥20%）按频率递减顺序依次为ALT升高（31%）、AST升高（29%）、呕吐（29%）、便秘（28%）、疲劳（26%） 、恶心 (25%)、贫血 (24%)、头晕 (23%) 和肌痛 (20%)。

【服用方法】

■larotrectinib 以胶囊或口服溶液的形式提供，具有等效的口服生物利用度，并且可以互换使用。

■胶囊可与或不与食物同服，不要咀嚼或压碎胶囊，请用清水吞下整个胶囊。持续治疗直至出现疾病进展或不可耐受的毒性。

■口服溶液可随餐或不随餐服用，但不应与葡萄柚或葡萄柚汁一起服用。口服溶液应使用 1 mL 或 5 mL 容量的口服注射器口服给药，或使用鼻胃管经肠给药。

- 对于低于 1 mL 的剂量，应使用 1 mL 口服注射器。计算的剂量体积应四舍五入至最接近的 0.1 mL。

- 对于 1 mL 或更高的剂量，应使用 5 mL 口服注射器。剂量体积应精确到 0.2 mL。

- 如果通过鼻胃管给药，larotrectinib不应与喂养配方食物混合。与喂养配方食物混合可能导致管堵塞。