儿童近视控制：印度全球药房供应Eikance阿托品滴眼液的使用方法与疗程建议

　　Eikance（0.01%硫酸阿托品滴眼液）作为全球首个获批用于减缓儿童近视进展的低剂量阿托品制剂，自2021年通过澳大利亚治疗用品管理局（TGA）认证以来，已成为4至14岁近视儿童的核心防控手段。印度全球药房凭借其全球药品供应链优势，为患者提供合规的Eikance产品，并基于国际临床研究制定科学用药方案。

　　精准用药方法：从操作到剂量控制

　　Eikance采用单剂量无菌包装设计，每支含0.3ml药液，确保无防腐剂添加以降低眼表刺激风险。用药时需严格遵循以下步骤：

　　操作规范：清洁双手后，轻拉下眼睑形成结膜囊，将药液垂直滴入1滴，避免滴管接触眼球或睫毛。用药后闭眼1分钟，并轻压内眼角泪囊区2分钟，减少药物经鼻泪管吸收引发的全身副作用。

　　用药时间：每日夜间睡前使用，利用睡眠期减少瞳孔散大导致的畏光、视近模糊等影响。

　　剂量调整：初始剂量为0.01%，若连续使用12个月后近视进展仍≥0.5D/年，可考虑联合角膜塑形镜（OK镜）或调整至0.02%浓度，但需严格评估心血管风险。

　　疗程设计：基于循证医学的长期管理

　　Eikance的疗效与疗程长度密切相关。两项关键Ⅲ期临床试验（ATOM2、LAMP）显示：

　　2年核心治疗期：连续使用0.01%阿托品滴眼液2年后，儿童近视进展平均减缓59%，眼轴增长速度降低43%。

　　3-5年维持期：部分患者延长用药至5年，近视进展率稳定在-0.28±0.33D/年，显著低于对照组的-1.20±0.69D/年。但需注意，停药后12个月内可能出现反弹效应，需定期监测。

　　个体化停药策略：若每年近视进展＜0.5D且眼轴增长＜0.2mm，可尝试逐步减量至隔日用药，最终过渡至停药，但需每3个月复查屈光度及眼轴长度。

　　联合干预：提升防控效能

　　Eikance单药治疗的有效率为60%-70%，联合户外活动（每日≥2小时）可使有效率提升至85%以上。对于快速进展型近视（每年进展≥1.0D），建议采用“0.01%阿托品+OK镜”双疗法，其协同作用可进一步抑制眼轴增长。

　　如需购买Eikance 硫酸阿托品 (0.01%) 滴眼液，可在印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有疑问，可咨询印度全球药房客服。