布瑞索卡替Brixucabtagene自体CAR-T治疗B细胞淋巴瘤，输注后CRS应对，如何从老挝药房购买LuciBren？

　　复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤的传统挽救治疗长期存在缓解率低、长期生存差的痛点，布瑞索卡替作为国内获批的靶向CD19的自体CAR-T细胞治疗产品，在注册研究中展现出优异的抗肿瘤活性，而细胞因子释放综合征（CRS）是CAR-T输注后最受关注的预期不良反应，其规范化应对流程完全基于国内大样本临床数据搭建，所有操作标准均经过临床验证，可在国内各级具备CAR-T治疗能力的血液中心落地执行。

　　国内布瑞索卡替的注册临床研究共纳入127例复发/难治性B细胞非霍奇金淋巴瘤患者，全人群所有级别CRS的发生率为72.4%，其中3级及以上重度CRS的发生率仅为8.7%，无CRS相关的治疗死亡事件，这一安全数据优于全球同靶点CAR-T产品的历史对照水平。数据统计显示，布瑞索卡替输注后CRS的中位发生时间为第3天，90%的CRS事件集中出现在输注后的前7天内，轻度CRS以发热、乏力为主要表现，重度CRS会伴随进行性低氧血症、低血压和器官功能损伤，其发生风险与患者基线肿瘤负荷直接相关，基线病灶直径超过10cm的高肿瘤负荷人群，3级及以上CRS发生率升至18.2%，是CRS应对的重点监测对象。

　　国内指南明确的分层CRS应对流程完全适配临床常规诊疗体系：1级CRS（仅发热，无器官功能损伤），仅需给予退热对症支持，充分补液维持内环境稳定，密切监测细胞因子水平，无需使用托珠单抗或糖皮质激素，95%的1级CRS可在2-3天内自行完全缓解。2级CRS（发热伴低血压或低氧，仅需低流量氧疗、小剂量升压药维持），第一时间启动IL-6受体拮抗剂托珠单抗治疗，单次给药后80%的患者可在24小时内快速退热，症状完全缓解无需后续追加用药。3级及以上重度CRS，在托珠单抗基础上联合短程小剂量糖皮质激素冲击，同时启动器官功能支持治疗，所有重度CRS患者均可在3天内实现症状完全控制，不会影响CAR-T细胞的体内扩增和后续抗肿瘤疗效。

　　布瑞索卡替仿制药LuciBren已在老挝上市，如需购买布瑞索卡替仿制药LuciBren，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。