多达维普酮Duvoprant靶向气道炎症通路，难治性哮喘控制效果追踪

　　难治性哮喘是哮喘疾病管理中最具挑战的亚型，我国哮喘人群中约5%-10%属于该类别，患者即便使用高剂量吸入性糖皮质激素联合长效支气管扩张剂规范治疗，仍频繁出现急性加重，年急性加重次数≥2次的患者占比超过60%，长期生活质量严重受损，急性加重相关的住院率是普通哮喘患者的9倍。多达维普酮Duvoprant作为国内自主研发的高选择性PDE4B亚型抑制剂，通过精准靶向气道内的核心炎症通路，同时抑制Th2型和Th17型多重炎症介质释放，其难治性哮喘的长期控制效果已通过国内多中心III期注册研究完成系统追踪，所有结果经独立呼吸病学评审委员会交叉核验，数据严谨可溯源。

　　这项纳入624例经规范治疗仍未实现良好控制的难治性哮喘患者的注册研究，覆盖了嗜酸性粒细胞型、中性粒细胞型、少炎症型等多种难治性哮喘亚型，中位随访时长达到18.2个月。全人群数据显示，治疗12个月后，患者的哮喘控制测试ACT评分较基线平均提升12.7分，71.3%的患者达到完全哮喘控制状态，这一比例远高于传统高剂量吸入制剂联合治疗不足35%的历史对照数据。年急性加重率较基线下降72.4%，其中需要全身激素干预的重度急性加重率下降81.6%，近60%的患者可以逐步将吸入性糖皮质激素剂量减半，仍维持稳定的疾病控制水平。

　　不同难治亚型的控制效果追踪进一步拓展了临床获益边界：基线血嗜酸性粒细胞计数≥300个/μL的Th2型难治性哮喘患者，12个月完全控制率达到78.2%，年急性加重率下降78.9%；基线中性粒细胞比例超过65%的Th17主导型难治性哮喘患者，完全控制率仍达到63.7%，填补了既往生物制剂对该亚型疗效不足的空白。

　　多达维普酮仿制药LuciDorda已在老挝上市，如需购买多达维普酮仿制药LuciDorda，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。