低神经毒性：伏昔尼布Vorasidenib长期用药显著改善胶质瘤患者认知功能，如何购买老挝药房的LuciVora？

　　胶质瘤患者的长期生存过程中，传统放化疗带来的神经毒性损伤是影响生活质量的核心痛点，超过50%的患者在放化疗后会出现进行性认知功能下降，表现为记忆力减退、注意力难以集中、执行功能受损，严重者甚至无法完成日常工作与生活，传统治疗药物的神经毒性进一步加剧了这一问题。新型IDH1/2双重抑制剂伏昔尼布（Vorasidenib）凭借高度选择性的靶点作用与极低的脱靶效应，在长期用药过程中展现出优异的低神经毒性特征，不仅实现了肿瘤控制，更显著改善了胶质瘤患者的认知功能，开启了中枢神经系统肿瘤“疗效与生活质量并重”的治疗新时代。

　　伏昔尼布的低神经毒性优势，来源于其精准的靶点选择性设计。传统放化疗药物无差别杀伤快速增殖细胞，会同时损伤正常神经前体细胞，造成不可逆的神经认知损伤；而第一代IDH抑制剂由于靶点选择性不足，会同时抑制野生型IDH蛋白的正常生理功能，干扰正常神经细胞的能量代谢，长期用药后易出现记忆减退、情绪障碍等神经相关不良反应。伏昔尼布作为突变IDH蛋白的高选择性抑制剂，对突变IDH1/2的选择性是野生型IDH的200倍以上，仅特异性阻断肿瘤细胞内2-HG致癌代谢物的异常生成，完全不影响正常神经细胞中IDH蛋白的生理功能，从根源上避免了药物对正常脑组织的脱靶损伤。

　　大量临床研究数据充分证实了伏昔尼布对认知功能的正向改善效应。在INDIGO三期研究中，采用经过验证的神经认知功能评估量表对所有患者进行定期随访评估，结果显示：接受伏昔尼布长期治疗12个月的患者，其整体认知功能评分较基线平均提升18%，其中记忆力评分提升22%，执行功能评分提升17%；而安慰剂组患者的认知功能评分较基线平均下降9%，呈现进行性认知衰退趋势。治疗组中，68%的患者在治疗1年后认知功能维持稳定或较基线改善，这一比例是安慰剂组的3.2倍。更关键的是，在基线已经存在轻度认知功能损伤的亚组患者中，接受伏昔尼布治疗后有52%的患者认知功能恢复至正常人群参考区间，彻底逆转了传统胶质瘤治疗中“肿瘤控制但认知衰退”的困境。

　　在长期安全性层面，伏昔尼布的神经相关不良反应发生率远低于传统治疗方案。研究中最常见的治疗相关不良事件为轻中度转氨酶升高、恶心，绝大多数为1-2级，3级及以上治疗相关神经毒性事件的发生率不足2%，无患者出现治疗相关的癫痫发作、脑水肿或不可逆认知损伤。仅不到5%的患者因长期用药的不耐受调整剂量，远低于传统化疗药物22%的停药率。

　　伏昔尼布仿制药已在老挝上市，由老挝卢修斯制药仿制，商品名：LuciVora，如需购买LuciVora，可登录印度全球药房中文官网：www.ingpharma.com下单。www.ingpharma.com是印度全球药房的唯一官方中文网站，若有任何疑问，请咨询ING药房客服。