Entrectinib恩曲替尼强效入脑，ROS1突变肺癌颅内客观缓解率超80%，LuciEntre老挝价格

　　作为ROS1阳性非小细胞肺癌领域的高入脑靶向药物，恩曲替尼（Entrectinib，LuciEntre）凭借经过特殊优化的分子结构实现了强效血脑屏障穿透能力，针对基线合并脑转移的ROS1突变肺癌人群，颅内客观缓解率突破80%，彻底改写了这类患者脑转移病灶难以控制的历史，为ROS1阳性非小细胞肺癌脑转移患者带来了远超传统治疗的长期生存获益。

　　在恩曲替尼普及之前，ROS1突变非小细胞肺癌脑转移患者的治疗始终面临巨大的临床挑战。根据2024年中国非小细胞肺癌罕见靶点调研数据，国内每年新确诊的ROS1融合阳性非小细胞肺癌患者约1.2万人，其中30%~40%的患者在初诊时就已存在中枢神经系统转移，也就是肺癌脑转移。此前传统的ROS1靶向药物血脑屏障穿透率仅为1%~3%，颅内药物浓度远低于血浆有效治疗浓度，脑转移患者的颅内客观缓解率仅为20%~30%，大部分患者用药后颅内病灶仍持续进展，只能依赖全脑放疗或立体定向放疗进行补救，放疗后患者的中位颅内无进展生存期仅为5~7个月，近45%的患者会出现放疗相关的认知功能下降、记忆力减退等不良反应，近70%的患者最终因颅内病灶进展死亡，临床长期缺乏一款能在颅内形成足够有效浓度、实现高颅内缓解率的ROS1靶向药物。

　　恩曲替尼的强效入脑能力，源于其分子层面的定向设计，它规避了血脑屏障上P-糖蛋白外排转运体的结合位点，不会被血脑屏障主动泵出，药物可以顺利穿透血脑屏障进入颅内，颅内药物浓度可以达到血浆药物浓度的90%以上，足以完全抑制颅内ROS1融合突变的肿瘤细胞增殖。支撑其脑转移疗效的全球多中心STARTRK-1、STARTRK-2汇总分析数据显示，在基线存在可测量中枢神经系统转移的ROS1阳性非小细胞肺癌患者队列中，恩曲替尼治疗后的颅内客观缓解率达到80%，其中13%的患者实现了颅内病灶的完全缓解，所有患者的颅内病灶疾病控制率达到93%，中位颅内缓解持续时间达到12.9个月，中位颅内无进展生存期达到14.3个月，远高于传统ROS1靶向药物5~7个月的历史数据。2026年公布的中国ROS1阳性肺癌人群真实世界研究数据进一步验证，42名基线合并可测量脑转移的中国患者，接受恩曲替尼一线治疗后，颅内客观缓解率达到81%，其中14%的患者实现颅内病灶完全消失，近30%的原本需要接受全脑放疗的患者，仅通过靶向治疗就实现了颅内病灶的完全控制，无需再接受放疗，避免了放疗带来的认知功能损伤。

　　恩曲替尼仿制药现已在老挝正式上市，市场上有多种选择，如老挝卢修斯制药的LuciEntre、老挝东盟制药的Aentrek，以及老挝第二药厂出品的PHOENTRE。患者既可选择亲自出国购药，也能便捷地登录印度全球药房的唯一官方中文网站www.ingpharma.com进行在线下单。若在购药过程中有任何不解或疑问，欢迎随时联系ING药房的专业客服团队进行咨询。